盘中一度涨停，凯莱英的31亿元新订单是否来自新冠“特效药”

凯莱英11月16日公告的一笔巨额供货合同，引发外界遐想。市场猜测，供货合同或来自辉瑞新冠口服小分子药PAXLOVID。

受此刺激，11月17日，凯莱英（002821.SZ）盘中股价一度涨停。

凯莱英的公告显示，公司持续为美国某大型制药公司（下称“客户”）的一款小分子化学创新药物提供合同定制研发生产（CDMO），近日公司全资子公司Asymchem,Inc.和吉林凯莱英医药化学有限公司与客户签订了相关产品新一批的《供货合同》，截至该合同签署日，该产品的CDMO服务累计合同金额为48,094万美元，新的供货合同经双方签字盖章后已正式生效。

按照当前人民币汇率来算，此次合同金额接近31亿元，相当于凯莱英2020年全年营业收入。除了金额大之外，合同供货时间也很仓促，具体履行期限为2021年至2022年。

不过，凯莱英表示，因此次交易涉及保守商业秘密，根据公司与客户签订的相关协议，未披露交易对手方基本情况、产品相关信息。

公告显示，该客户属于凯莱英的大客户，2018年来自该客户的收入1.85亿元，占公司当年营业收入比例10.07%；2019年来自该客户的收入2.49亿元，占公司当年营业收入比例10.11% ；2020年来自该客户的收入6.38亿元，占公司当年营业收入比例20.25%，是公司的第一大客户。

11月17日，第一财经记者试图向凯莱英方面求证上述客户是否是辉瑞，公司董秘办相关人员回应称：“基于保密协议，公司可以披露的信息都在公告中了。”

自本月辉瑞公布其研发的新冠口服药PAXLOVID可使早期感染人群的住院率降低89%后，到底有哪些供应商可以间接获益，备受市场关注。那么，凯莱英此次订单来自辉瑞的可能性到底有多大？

凯莱英属于CDMO公司，其主要为国内外制药公司、生物技术公司提供药品全生命周期的研发与生产服务，从而加快创新药的临床研究与商业化应用。根据Frost&Sullivan按2020年收入的统计数据显示，公司是全球第五大创新药原料药CDMO公司和中国最大的商业化阶段化学药物CDMO公司。

凯莱英曾在2021年半年报里表示，按2020年销售额排名的全球前20大制药公司中，公司已与15家建立了合作，并连续服务其中的8家公司超过10年，与辉瑞、默沙东、艾伯维、礼来、百时美施贵宝、阿斯利康等全球制药巨头形成较强的合作粘性。

与此同时，凯莱英也在2021年半年报里表示，在疫情期间，公司承担里两个小分子抗病毒创新药物研发生产工作，其中一个药物，通过应用连续性反应，将其中的关键片段由4步缩短为1步，仅用6个月将仅有克级工艺的分子实现了吨级放大生产，显著缩短临床研发时间；另一药物目前已进入临床三期。

截至目前，在新冠小分子抗病毒药物研发中，进展最快的是默沙东的Molnupiravir和辉瑞的PAXLOVID，两家公司的总部皆在美国。具体看，默沙东的Molnupiravir于本月已获批在英国上市。当地时间11月16日，辉瑞对外宣布，已向美国食品和药物管理局递交申请，为其实验性抗新冠病毒口服药PAXLOVID申请紧急使用授权。当天辉瑞也表示，公司就该新冠药物与联合国支持的公共卫生组织“药品专利池”（MPP）达成了自愿许可协议，获得MPP授权的合格仿制药生产商将能向95个国家提供该药，覆盖全球约53%的人口。

11月17日，平安证券发布研报表示，根据订单规模以及公告披露的信息，其推测合同对应产品很可能是当前需求量较大的小分子抗感染药物，考虑到此类产品开发周期较短，研发、生产节奏紧迫，估计该项目盈利能力不低于常规水平。“考虑2021年可执行时间有限，估计大部分订单将在2022年实施，有望对公司来年业绩产生明显提升。”

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