您现在的位置: 首页 > 产经 >
【资料图】
信达生物(01801.HK)自愿公告,国家药品监督管理局(“NMPA”)已经正式批准高选择性RET抑制剂塞普替尼(40mg&80mg胶囊)的上市申请(“NDA”),用于治疗转染重排(“RET”)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(“NSCLC”)成人患者、需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌(“MTC”)成人和12岁及以上儿童患者、以及需要系统性治疗且放射性碘难治(如果放射性碘适用)的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌(“TC”)成人和12岁及以上儿童患者。
标签: 国家药监局
推荐阅读
最新资讯
关于我们| 联系方式| 版权声明| 供稿服务| 友情链接
咕噜网 www.cngulu.com 版权所有,未经书面授权禁止使用
Copyright©2008-2020 By All Rights Reserved 皖ICP备2022009963号-10
联系我们: 39 60 29 14 2@qq.com